Противоэпилептический продукт без воплощенного снотворного эффекта; оказывает мембраностабилизирующее, антиаритмическое и гипотензивное воздействие. пурегон стоимость Противоэпилептический эффект обоснован стабилизацией нейрональных мембран тела нервозной клеточки, аксонов и в области синапса и вследствие сего лимитированием распространения нейронального возбуждения и конвульсивной энергичности. Перекрывает «резвые» Na+-каналы, сокращаяет вхождение Na+ и Ca2+, удлиняя что наиболее рефрактерный этап в процессе генерации нервозных импульсов. Антиаритмические качества обоснованы воздействием на трансмембранный ионный замен, при данном возрастает отношение внеклеточного Na+ к внутриклеточному и, вполне вероятно, трансмембранному обмену Ca2+. Мешает выходу K+ из миокарда под воздействием сердечных гликозидов и в что или же другой степени нивелирует вызываемые ими электрофизиологические конфигурации. Значимо не воздействуя в средних дозах на автоматизм синусного узла и клеток предсердий, понижает автоматизм клеток системы Гиса-Пуркинье, уменьшает длительность потенциала воздействия в ней за счет периода реполяризации, сокращаяет действенный рефрактерный этап, прерывает устройство re-entry; сокращаяет выраженность AV блокады, вызываемой наперстянкой, не оказывает приметного воздействия на внутрижелудочковую проводимость (ширину ансамбля QRS на ЭКГ). Увеличивает порог болевой чувствительности при невралгии тройничного нерва и уменьшает длительность приступа. Показания: Эпилепсия, эпилептические припадки; наджелудочковые и в особенности желудочковые нарушения ритма сердца, обусловленные интоксикацией сердечными гликозидами; пегасис стоимость профилактика желудочковых аритмий впоследствии операций на сердце; желудочковые аритмии во время совместной анестезии, в ходе катетеризации сердца и проведения коронарографии; брадиаритмия или же блокада сердца при передозировке трициклических антидепрессантов; нарушения ритма, связанные с органическим проигрышем ЦНС (особенно при эпилепсии); прирожденный синдром удлиненного интервала Q-T (при неэффективности монотерапии бета-адреноблокаторами); перед электронным восстановлением синусового ритма у болезненных с миганием предсердий впоследствии дигитализации (для профилактики становления нарушений ритма); невралгия тройничного нерва; эпизодические нарушения поведения (гипервозбудимость, злость, тревожность, раздражительность, бессонница), пароксизмальный хореоатетоз, миотония (в т.ч. врожденная). Противопоказания: Гиперчувствительность, синдром Морганьи-Адамса-Стокса, AV блокада II-III ст., синоаурикулярная блокада и синусовая брадикардия, беременность, этап лактации.C предосторожностью. Пьянство, ХСН, сладкий диабет, лихоманка, печеночная дефицитность, кахексия, порфирия, СКВ. Побочные воздействия: Со стороны нервозной системы: тремор, атаксия, дизартрия, диплопия, раздражительность, бессонница, головокружение. Со стороны органов эмоций: нистагм, боль в очах. Со стороны пищеварительной ситемы: гастрит, понижение аппетита, дурнота, тошнота, гастралгия. Со стороны органов кроветворения: лейкопения, апластическая анемия, мегалобластная, B12-дефицитная анемия, агранулоцитоз, лимфоаденопатия. Аллергические реакции: кожная сыпь, лихоманка, эксфолиативный дерматит с гепатитом. Иные: полиартрит, гирсутизм, гиперплазия десен, утрата массы тела, перемена соединительной ткани (огрубение дьявол лица, контрактуры Дюпюитрена), тератогенное воздействие в облике уродств лицевой части черепа, деструкций скелета и пороков сердца; при долгом использовании (через 2-5 мес) — несоблюдение кальциево-фосфорного обмена, латентная остеопатия. Подробности aptekadusseldorf.ru